Εγκατάσταση της εφαρμογής για Windows PC / Laptop

GAZELLE

Acetamiprid 20%

Υδατοδιαλυτή σκόνη (SP) / Βοηθητικές ουσίες: 79.85%

Οδηγίες εφαρμογής για ΚΑΠΝΟΣ:

Δόσεις σκευάσματος

Αλευρώδης του καπνού (Bemisia tabaci)
Αφίδες (Myzus nicotianae (BLACKMAN))
Πράσινη αφίδα (Myzus persicae)

25-30 γραμμάρια στο στρέμμα

Αιτίες Χορηγησης σκευάσματος: Έντομα,

Όγκος ψεκαστικού υγρού: 50 - 100 λίτρα / στρέμμα

Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλ/κή περίοδο: 2

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος

Ψεκασμοί φυλλώματος με την έναρξη της προσβολής

Τελευταία επέμβαση πρίν τη συγκομιδή - Αριθμός ημερών: 14

Από την ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΦΗ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ μόνο τα σκευάσματα που προορίζονται για εχθρούς, ασθένειες και ζιζάνια ήσσονος σημασίας.
Επίσης μπορούν να εξαιρεθούν μικρά μεγέθη συσκευασιών που προορίζονται να χρησιμοποιηθούν σε υπαίθριες καλλιέργειες των οποίων η έκταση δεν ξεπερνά το ένα (1) στρέμμα και δεν φέρουν σήμανση με νεκροκεφαλή.
Τα παραπάνω όμως ΔΕΝ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ της Ηλεκτρονικής Καταγραφής Πώλησης.
Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Εντοµοκτόνο της οµάδας των νεονικοτινοειδών. Είναι διασυστηµατικό εντοµοκτόνο, επαφής και στοµάχου, µε ευρύ φάσµα δράσης εναντίον κυρίως µυζητικών εντόµων όπως οι αφίδες, οι αλευρώδεις, και ορισµένα Λεπιδόπτερα όπως ο φυλλοκνίστης των εσπεριδοειδών (Phyllocnistis citri). ∆ρα δεσµεύοντας τους µετασυναπτικούς (νικοτινικούς) υποδοχείς της ακετυλοχολίνης στο κεντρικό νευρικό σύστηµα του εντόµου.

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος.

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Έγκριση σκευάσματος

Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009 (άρθρο 34) (7/12/2016)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (2/3/2017)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης λόγω αλλαγής των ανωτάτων ορίων υπολειμμάτων (14/3/2019)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την εγγυημένη σύνθεση (την επικαιροποίηση των στοιχείων της) (24/6/2021)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ταξινόμηση (CLP) και επισήμανση του σκευάσματος (ως προς τα εικονογράμματα κινδύνου, τις δηλώσεις επικινδυνότητας και τις δηλώσεις προφύλαξης) (15/9/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την εγγυημένη σύνθεση (την επικαιροποίηση της) (1/3/2024)

Τύπος έγκρισης: Οριστική έγκριση σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009

Λήξη έγκρισης: 30/04/2019

Λήξη διάθεσης αποθεμάτων στην αγορά: //

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.