Εγκατάσταση της εφαρμογής για Windows PC / Laptop

LAITOR

Abamectine 1.8%

Γαλακτοποιήσιμο υγρό (EC) / Βοηθητικές ουσίες: 97.8%

Yπαρχει απαγόρευση χρήσης του σκευάσματος για την καλλιέργεια από 01/09/2024

Δόσεις σκευάσματος

Κίτρινος Τετράνυχος (Tetranychus urticae)

15-80 Κυβ.εκ. (ml) στο στρέμμα

Tετράνυχοi, Λιριόμυζα

50-100 κ.εκ. / 100 λίτρα ψεκ. Υγρού

Αιτίες Χορηγησης σκευάσματος: Ακάρεα,

Όγκος ψεκαστικού υγρού: 30 - 100 λίτρα / στρέμμα

Αριθμός εφαρμογών ανά καλλ/κή περίοδο: 1 έως 3

για Κίτρινο τετράνυχο, με την εμφάνιση των πρώτων κινητών μορφών.

Τελευταία επέμβαση πρίν τη συγκομιδή - Αριθμός ημερών: 3

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Εντομοκτόνο - ακαρεοκτόνο στομάχου και επαφής κατά των κινητών μορφών εντόμων και ακάρεων. Προκαλεί παράλυση στα έντομα με αποτέλεσμα το θάνατό τους από ασιτία, σε διάστημα 3-5 ημερών από τον ψεκασμό.

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος

1.Οι μεγάλες δόσεις εφαρμόζονται όταν υπάρχουν μεγάλοι πληθυσμοί.
2.Δεν έχει ελεγχθεί η φυτοτοξικότητα στις ποικιλίες Σουλτανίνα και Κορινθιακή.

Συνθήκες εφαρμογής: 1.Οι μεγάλες δόσεις εφαρμόζονται όταν υπάρχουν μεγάλοι πληθυσμοί. 2.Δεν έχει ελεγχθεί η φυτοτοξικότητα στις ποικιλίες Σουλτανίνα και Κορινθιακή.

Συνδυαστικότητα και φυτοτοξικότητα

Φυτοτοξικότητα:
Δεν είναι φυτοτοξικό στις συνιστώμενες χρήσεις και δόσεις εφαρμογής.

Μέγιστα Επιτρεπτά Όρια Υπολειμμάτων (MRLs) του παραπάνω σκευάσματος για τη συγγεκριμένη καλλιεργεια

Δραστική ουσία	Επεξήγηση	Μέγ.Υπολειμματικότητα
Abamectine	(άθροισμα από avermectin B1a, avermectin B1b και delta-8,9 ισομερές του avermectin B1a, εκφραζόμενο σαν avermectin B1a) (Λιποδιαλυτή Χημική Ουσία)	0.09 mg/kg

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Έγκριση σκευάσματος

Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009 (άρθρο 34) (31/8/2021)

Τροποποίηση έγκρισης ως προς τα στοιχεία του υπεύθυνου επικοινωνίας (5/4/2022)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 45) (30/3/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τη διάθεση αποθεμάτων για την παλιά ετικέτα λόγω αλλαγής των ανωτλατων όριων υπολειμάτων (Mrls) (άρθρο 45) (24/7/2023)

Τύπος έγκρισης: Νέα έγκριση (CMS) (άρθρο 37.4)

Λήξη έγκρισης: 30/04/2023

Ημερομηνία απόσυρσης: 01/09/2024

Λήξη διάθεσης αποθεμάτων στην αγορά: 01/09/2024

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.