SALVOR

cyazofamid 10%

Συμπ. Αιώρημα (SC) / Βοηθητικές ουσίες: 90.16%

Οδηγίες εφαρμογής για ΤΟΜΑΤΑ ΥΠΑΙΘΡΟΥ:

Δόσεις σκευάσματος

Περονόσπορος (Phytophthora infestans)

80 Κυβ.εκ. (ml) στο στρέμμα

Αιτίες Χορηγησης σκευάσματος: Μύκητες,

Όγκος ψεκαστικού υγρού: 40 - 60 λίτρα / στρέμμα

Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλ/κή περίοδο: 6

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος

Τρόπος και χρόνος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος πριν την άνθηση μέχρι την ωρίμανση των καρπών (BBCH 12-89)

Τελευταία επέμβαση πρίν τη συγκομιδή - Αριθμός ημερών: 3

Από την ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΦΗ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ μόνο τα σκευάσματα που προορίζονται για εχθρούς, ασθένειες και ζιζάνια ήσσονος σημασίας.
Επίσης μπορούν να εξαιρεθούν μικρά μεγέθη συσκευασιών που προορίζονται να χρησιμοποιηθούν σε υπαίθριες καλλιέργειες των οποίων η έκταση δεν ξεπερνά το ένα (1) στρέμμα και δεν φέρουν σήμανση με νεκροκεφαλή.
Τα παραπάνω όμως ΔΕΝ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ της Ηλεκτρονικής Καταγραφής Πώλησης.
Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Μυκητοκτόνο. Τo σκεύασμα έχει προληπτική δράση για την αντιμετώπιση του περονοσπόρου στο αμπέλι, τομάτα και πατάτα. Η δραστική ανήκει στους παραμποδιστές Qi και διακόπτει την μεταφορά ηλεκτρονίων στο σύμπλοκο ΙΙΙ της αναπνευστικής αλυσίδας των μιτοχονδρίων των ωομυκήτων.

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος.

Συνθήκες εφαρμογής: Να προηγείται δοκιμαστική εφαρμογή στις ποικιλίες αμπελιού Κορινθιακή σταφίδα και Σουλτανίνα.
Στις ποικιλίες αυτές δεν είναι αποδεδειγμένη η απουσία φυτοτοξικότητας.

Συνδυαστικότητα και φυτοτοξικότητα

Φυτοτοξικότητα:
Δεν είναι φυτοτοξικό όταν εφαρμόζεται σύμφωνα με τα αναγραφόμενα στην ετικέτα του.

Μέγιστα Επιτρεπτά Όρια Υπολειμμάτων (MRLs) του παραπάνω σκευάσματος για τη συγγεκριμένη καλλιεργεια

Δραστική ουσία	Επεξήγηση	Μέγ.Υπολειμματικότητα
Cyazofamid		0.6 mg/kg

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Έγκριση σκευάσματος

Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009 (άρθρο 34) (26/11/2020)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 45) (13/4/2021)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος (31/1/2022)

Τροποποίηση έγκρισης ως προς τα στοιχεία του παρασκευαστή της δ.ο. και τα στοιχεία του κατόχου της άδειας διάθεσης του σκευάσματος (1/8/2022)

Τύπος έγκρισης: Νέα έγκριση (CMS) (άρθρο 37.4)

Λήξη έγκρισης: 31/07/2022

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.