LAIVIN 1.8 EC

Abamectine 1.8%

Γαλακτοποιήσιμο υγρό (EC) / Βοηθητικές ουσίες: 97.8%

Yπαρχει απαγόρευση χρήσης του σκευάσματος για την καλλιέργεια από 01/09/2025

Δόσεις σκευάσματος

Κίτρινος Τετράνυχος (Tetranychus urticae)

15-100 Κυβ.εκ. (ml) στο στρέμμα

Tετράνυχοi, Λιριόμυζα

50-100 κ.εκ. / 100 λίτρα ψεκ. Υγρού

Αιτίες Χορηγησης σκευάσματος: Ακάρεα,

Όγκος ψεκαστικού υγρού: 30 - 100 λίτρα / στρέμμα

Αριθμός εφαρμογών ανά καλλ/κή περίοδο: 1 έως 3

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος

για ακάρεα με την εμφάνιση των πρώτων κινητών μορφών. Για Λιριόμυζα με την εμφάνιση της προσβολής.

Τελευταία επέμβαση πρίν τη συγκομιδή - Αριθμός ημερών: 3

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Εντομοκτόνο ακαρεοκτόνο στομάχου και επαφής κατά των κινητών μορφών εντόμων και ακάρεων. Προκαλεί παράλυση στα έντομα με αποτέλεσμα το θάνατό τους από ασιτία, σε διάστημα 3-5 ημερών από τον ψεκασμό.

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος.

Συνθήκες εφαρμογής: 1.Οι μεγάλες δόσεις εφαρμόζονται όταν υπάρχουν μεγάλοι πληθυσμοί.
2.Δεν έχει ελεγχθεί η φυτοτοξικότητα στις ποικιλίες Σουλτανίνα και Κορινθιακή Σταφίδα.

Συνδυαστικότητα και φυτοτοξικότητα

Φυτοτοξικότητα:
Δεν είναι φυτοτοξικό στις συνιστώμενες χρήσεις και δόσεις εφαρμογής.

Μέγιστα Επιτρεπτά Όρια Υπολειμμάτων (MRLs) του παραπάνω σκευάσματος για τη συγγεκριμένη καλλιεργεια

Δραστική ουσία	Επεξήγηση	Μέγ.Υπολειμματικότητα
Abamectine	(άθροισμα από avermectin B1a, avermectin B1b και delta-8,9 ισομερές του avermectin B1a, εκφραζόμενο σαν avermectin B1a) (Λιποδιαλυτή Χημική Ουσία)	0.09 mg/kg

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Έγκριση σκευάσματος

Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009, με αμοιβαία αναγνώριση από ΙΤΑΛΙΑ (5/6/2018)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 45) (21/2/2019)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (11/5/2020)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 44) (7/9/2020)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (3/5/2022)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 45) (30/3/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τη διάθεση αποθεμάτων με την παλιά ετικέτα λόγω αλλαγής των ανωτλατων όριων υπολειμάτων (Mrls) (άρθρο 45) (13/7/2023)

Τύπος έγκρισης: Αμοιβαία αναγνώριση (άρθρο 40)

Λήξη έγκρισης: 30/05/2024

Ημερομηνία απόσυρσης: 01/09/2025

Λήξη διάθεσης αποθεμάτων στην αγορά: 01/09/2025

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.