Εγκατάσταση της εφαρμογής για Windows PC / Laptop

MARISOL

Abamectine 1.8%

Γαλακτοποιήσιμο υγρό (EC) / Βοηθητικές ουσίες: 98.1%

Οδηγίες εφαρμογής για ΜΕΛΙΤΖΑΝΕΣ ΘΕΡΜΟΚΗΠΙΟΥ:

Χορήγηση κατά παρέκκλιση άδειας (άδεια 120 ημερών) στο ΕΝΤΟΜΟΚΤΟΝΟ MARISOL από 07/01/2025 εως 07/05/2025:
σε οκτώ (8) φ.π. με δραστική ουσία abamectin, για αντιμετώπιση των ακάρεων Eryophyes spp σε καλλιέργεια ροδακινιάς από 07/01/2025 έως 30/04/2025

Δόσεις σκευάσματος

Λιριόμυζες (Liriomyza sp.)
Κίτρινος Τετράνυχος (Tetranychus urticae)

120 Κυβ.εκ. (ml) στο στρέμμα

Αιτίες Χορηγησης σκευάσματος: Έντομα, Ακάρεα,

Όγκος ψεκαστικού υγρού: 60 - 150 λίτρα / στρέμμα

Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλ/κή περίοδο: 2

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος

Ψεκασμός φυλλώματος με την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων (δεν θα πρέπει να εφαρμόζεται κατά την ανθοφορία στον αγρό).

Τελευταία επέμβαση πρίν τη συγκομιδή - Αριθμός ημερών: 7

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Ψεκασμός φυλλώματος.

Μέθοδος εφαρμογής: Εντομοκτόνο - ακαρεοκτόνο στομάχου και επαφής. Προκαλεί παράλυση στα έντομα με αποτέλεσμα το θάνατό τους από ασιτία.

Συνθήκες εφαρμογής: Η δόση ανά 100 λίτρα ψεκαστικού υγρού θα πρέπει να συνδυαστεί κατάλληλα με τον όγκο ψεκαστικού υγρού ώστε να μην ξεπεραστεί η μέγιστη συνιστώμενη δόση ανά στρέμμα.

Συνδυαστικότητα και φυτοτοξικότητα

Φυτοτοξικότητα:
Δεν είναι φυτοτοξικό στις εγκεκριμένες καλλιέργειες και στις συνιστώμενες δόσεις εφαρμογής. Στην αχλαδιά να αποφεύγεται ο συνδυασμός MARISOL με λάδι, 14 ημέρες πριν ή μετά την εφαρμογή του μυκητοκτόνου Captan.

Μέγιστα Επιτρεπτά Όρια Υπολειμμάτων (MRLs) του παραπάνω σκευάσματος για τη συγγεκριμένη καλλιεργεια

Δραστική ουσία	Επεξήγηση	Μέγ.Υπολειμματικότητα
Abamectine	(άθροισμα από avermectin B1a, avermectin B1b και delta-8,9 ισομερές του avermectin B1a, εκφραζόμενο σαν avermectin B1a) (Λιποδιαλυτή Χημική Ουσία)	0.09 mg/kg

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Έγκριση σκευάσματος

Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009 (άρθρο 34) (3/3/2022)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 45) (30/3/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ταξινόμηση (CLP) και επισήμανση του σκευάσματος (τις δηλώσεις επικινδυνότητας) (3/7/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης λόγω αλλαγής των ανωτάτων ορίων υπολειμμάτων (Μrls) (άρθρο 45) (31/7/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής και τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος (23/8/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής και τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος (14/3/2024)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την εγγυημένη σύνθεση (16/4/2024)

Τροποποίηση έγκρισης ως προς τα στοιχεία επικοινωνίας του κατόχου της άδειας (3/6/2024)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής και τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος (1/11/2024)

Τύπος έγκρισης: Νέα έγκριση (CMS) (άρθρο 37.4)

Λήξη έγκρισης: 30/04/2023

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.