MANAMID 100 SC

cyazofamid 10%

Συμπ. Αιώρημα (SC) / Βοηθητικές ουσίες: 90.16%

Οδηγίες εφαρμογής για ΑΜΠΕΛΙ: Επιτραπέζιες Ποικιλίες:

Δόσεις σκευάσματος

Περονόσπορος (Plasmopara viticola)

90-110 Κυβ.εκ. (ml) στο στρέμμα

Αιτίες Χορηγησης σκευάσματος: Μύκητες,

Όγκος ψεκαστικού υγρού: 30 - 100 λίτρα / στρέμμα

Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλ/κή περίοδο: 4

Mεσοδιάστηµα µεταξύ των εφαρµογών: 8 - 12 ηµέρες

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος

Τρόπος και χρόνος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος πριν την άνθηση μέχρι την ωρίμανση των καρπών (BBCH 11-89)
Στάδια BBCH:
11: Το πρώτο φύλλο ξεδιπλώθηκε και απλώνετε μακριά από το βλαστό
89: Καρποί ώριμα για συγκομιδή

Από την ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΦΗ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ μόνο τα σκευάσματα που προορίζονται για εχθρούς, ασθένειες και ζιζάνια ήσσονος σημασίας.
Επίσης μπορούν να εξαιρεθούν μικρά μεγέθη συσκευασιών που προορίζονται να χρησιμοποιηθούν σε υπαίθριες καλλιέργειες των οποίων η έκταση δεν ξεπερνά το ένα (1) στρέμμα και δεν φέρουν σήμανση με νεκροκεφαλή.
Τα παραπάνω όμως ΔΕΝ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ της Ηλεκτρονικής Καταγραφής Πώλησης.
Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Τo σκεύασμα έχει προληπτική δράση για την αντιμετώπιση του περονοσπόρου στο αμπέλι, τομάτα και πατάτα. Η δραστική ανήκει στους παραμποδιστές Qi και διακόπτει την μεταφορά ηλεκτρονίων στο σύμπλοκο ΙΙΙ της αναπνευστικής αλυσίδας των μιτοχονδρίων των ωομυκήτων.

Μέθοδος εφαρμογής: Προληπτικοί ψεκασμοί φυλλώματος μέχρις απορροής.

Συνδυαστικότητα και φυτοτοξικότητα

Φυτοτοξικότητα:
Δεν είναι φυτοτοξικό όταν εφαρμόζεται σύμφωνα με τα αναγραφόμενα στην ετικέτα του.

Μέγιστα Επιτρεπτά Όρια Υπολειμμάτων (MRLs) του παραπάνω σκευάσματος για τη συγγεκριμένη καλλιεργεια

Δραστική ουσία	Επεξήγηση	Μέγ.Υπολειμματικότητα
Cyazofamid		2 mg/kg

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Έγκριση σκευάσματος

Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009, με αμοιβαία αναγνώριση από ΙΤΑΛΙΑ (22/9/2020)

Τύπος έγκρισης: Αμοιβαία αναγνώριση (άρθρο 40)

Λήξη έγκρισης: 31/07/2022

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.