Εγκατάσταση της εφαρμογής για Windows PC / Laptop

PROSPER 500 EC

Spiroxamine 50%

Γαλακτοποιήσιμο υγρό (EC) / Βοηθητικές ουσίες: 47%

Οδηγίες εφαρμογής για ΑΜΠΕΛΙ: Επιτραπέζιες Ποικιλίες:

Δόσεις σκευάσματος

Ωϊδιο (Uncinula necator)

60 Κυβ.εκ. (ml) στο στρέμμα

Ωϊδιο (Uncinula necator)

300	Κυβ.εκ. (ml) στα 500 λίτρα νερου
60	Κυβ.εκ. (ml) στα 100 λίτρα νερου
9	Κυβ.εκ. (ml) στα 15 λίτρα νερου

Αιτίες Χορηγησης σκευάσματος: Μύκητες,

Μέγιστος όγκος ψεκαστικού υγρού: 100 λίτρα / στρέμμα

Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλ/κή περίοδο: 3

Mεσοδιάστηµα µεταξύ των εφαρµογών: 7 - 16 ηµέρες

Τρόπος και χρόνος εφαρμογής: Προληπτικοί ψεκασμοί φυλλώματος στο στάδιο των 2-3 φύλλων λίγο πριν την άνθηση και μετά το δέσιμο και σε εναλλαγή με μυκητοκτόνα διαφορετικού τρόπου δράσης, με μεσοδιάστημα επεμβάσεων 7-16 ημέρες. 7-12 ημέρες όταν οι συνθήκες είναι ευνοϊκές για την ανάπτυξη του παθογόνου και 13-16 ημέρες όταν ο κίνδυνος προσβολής είναι μικρός

Τελευταία επέμβαση πρίν τη συγκομιδή - Αριθμός ημερών: 14

Από την ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΦΗ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ μόνο τα σκευάσματα που προορίζονται για εχθρούς, ασθένειες και ζιζάνια ήσσονος σημασίας.
Επίσης μπορούν να εξαιρεθούν μικρά μεγέθη συσκευασιών που προορίζονται να χρησιμοποιηθούν σε υπαίθριες καλλιέργειες των οποίων η έκταση δεν ξεπερνά το ένα (1) στρέμμα και δεν φέρουν σήμανση με νεκροκεφαλή.
Τα παραπάνω όμως ΔΕΝ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ της Ηλεκτρονικής Καταγραφής Πώλησης.
Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Προστατευτικό διασυστηματικό μυκητοκτόνο, για την αντιμετώπιση του ωιδίου της αμπέλου (Uncinula necator). Παρεμποδίζει τη βιοσύνθεση εργοστερόλης με τρόπο διαφορετικό από εκείνι των DMIs Παρουσιάζει βραδεία αποπλαστική κίνηση στα φυτά, στα οποία διεισδύει ταχύτατα και για αυτό δεν επηρεάζεται η δράση του από βροχόπτωση, δύο ώρες μετά τη εφαρμογή του.

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός καλύψεως φυλλώματος. Ο όγκος του ψεκαστικού υγρού και η πίεση ψεκασμού πρέπει να είναι τέτοιοι ώστε να επιτυγχάνεται καλή διαβροχή του φυλλώματος.

Ο κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικότητας του μύκητα Uncinula necator (ωΐδιο της αμπέλου) στο PROSPER 500 EC (spiroxamine 50%) κάτω από ορισμένες συνθήκες, είναι υπαρκτός. Για την
πρόληψη εμφάνισης φαινομένων ανθεκτικότητας στην πράξη, πρέπει να εφαρμόζονται τα
ακόλουθα:
Χρήση του spiroxamine μόνο προληπτικά και σε εναλλαγή με μυκητοκτόνα άλλων χημικών
ομάδων με διαφορετικό τρόπο δράσης.
Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλιεργητική περίοδο: τέσσερις (4).

Συνθήκες εφαρμογής: Ο κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικότητας του μύκητα Uncinula necator (ωΐδιο της αμπέλου) στο PROSPER 500 EC (spiroxamine 50%) κάτω από ορισμένες συνθήκες, είναι υπαρκτός. Για την πρόληψη εμφάνισης φαινομένων ανθεκτικότητας στην πράξη, πρέπει να εφαρμόζονται τα ακόλουθα: Χρήση του spiroxamine μόνο προληπτικά και σε εναλλαγή με μυκητοκτόνα άλλων χημικών ομάδων με διαφορετικό τρόπο δράσης. Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλιεργητική περίοδο: τέσσερις (4).

Συνδυαστικότητα και φυτοτοξικότητα

Φυτοτοξικότητα:
Δεν είναι φυτοτοξικό στις εγκεκριμένες καλλιέργειες και στις συνιστώμενες δόσεις εφαρμογής.

Spiroxamine:
Δεν συνδυάζεται με: Propineb, triadimefon, Flufenoxuron, Metalaxyl, Mancozeb, Tebuconazole,

Αν στην ετικέτα ή οι πίνακες συνδυαστικότητας δεν δίδονται πληροφορίες για τη συνδυαστικότητα, θα πρέπει να γίνεται δοκιµαστική ανάµειξη για να εξετασθεί τουλάχιστον η περίπτωση φυσικής ασυµβατότητας του συνδυασµού.
H προσθήκη των φυτοφαρμάκων με τη σειρά: WP, FL, WDG και EC ή S

Μέγιστα Επιτρεπτά Όρια Υπολειμμάτων (MRLs) του παραπάνω σκευάσματος για τη συγγεκριμένη καλλιεργεια

Δραστική ουσία	Επεξήγηση	Μέγ.Υπολειμματικότητα
Spiroxamine	(άθροισμα από ισομερή)	0.6 mg/kg

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Έγκριση σκευάσματος

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (25/10/2016)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής της δ.ο. (2/1/2017)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ταξινόμηση (CLP) και επισήμανση του σκευάσματος (28/11/2018)

Τύπος έγκρισης: Οριστική έγκριση για ΔΟ του Παραρτήματος Ι της Οδηγίας 91/414/ΕΕ (σύμφωνα με το άρθρο 4 της Οδηγίας 91/414/ΕΕ)

Λήξη έγκρισης: 31/12/2015

Λήξη διάθεσης αποθεμάτων στην αγορά: //

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.