AMPEXIO

mandipropamid 25% / zoxamide 24%

Βρέξιμοι Κόκκοι (WG) / Βοηθητικές ουσίες: 47.36%

Οδηγίες εφαρμογής για ΑΜΠΕΛΙ: ΚΟΡΙΝΘΙΑΚΗ ΣΤΑΦΙΔΑ:

Δόσεις σκευάσματος

Περονόσπορος (Plasmopara viticola)

50 γραμμάρια στο στρέμμα

Περονόσπορος

50 κ.εκ. στα 100 λίτρα ψεκ. Υγρού

Αιτίες Χορηγησης σκευάσματος: Μύκητες,

Όγκος ψεκαστικού υγρού: 15 - 100 λίτρα / στρέμμα

Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλ/κή περίοδο: 3

Mεσοδιάστηµα µεταξύ των εφαρµογών: 8 - 12 ηµέρες

Τρόπος και χρόνος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος προληπτικά από την ανάπτυξη του τρίτου φύλλου έως την ωρίμανση (BBCH 13-85)
Στάδια BBCH:
13: Τρίτο φύλλα ξεδιπλώθηκε
85: Μαλάκωμα των καρπών

Τελευταία επέμβαση πρίν τη συγκομιδή - Αριθμός ημερών: 21

Το σκέυασμα συνταγογραφείται στην καλλιέργεια "ΑΜΠΕΛΙ".

Από την ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΦΗ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ μόνο τα σκευάσματα που προορίζονται για εχθρούς, ασθένειες και ζιζάνια ήσσονος σημασίας.
Επίσης μπορούν να εξαιρεθούν μικρά μεγέθη συσκευασιών που προορίζονται να χρησιμοποιηθούν σε υπαίθριες καλλιέργειες των οποίων η έκταση δεν ξεπερνά το ένα (1) στρέμμα και δεν φέρουν σήμανση με νεκροκεφαλή.
Τα παραπάνω όμως ΔΕΝ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ της Ηλεκτρονικής Καταγραφής Πώλησης.
Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.

Η δραστική ουσία mandipropamid ανήκει στην Χημική ομάδα / κατηγορία Φαινυλαμίδες

Η δραστική ουσία zoxamide ανήκει στην Χημική ομάδα / κατηγορία Benzamides

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Mυκητοκτόνο με προληπτική δράση κατά του περονόσπορου στο αμπέλι. Περιέχει τις δραστικές ουσίες mandipropamid και zoxamide. Η δραστική ουσία mandipropamid παρεμποδίζει την βλάστηση των σπορίων, την ανάπτυξη του μυκηλίου τη σποριογέννεση με προληπτική δράση και δρα θεραπευτικά κατά τη διάρκεια της περιόδου επώασης. Το zoxamide δρα εξειδικευμένα εναντίον των ωομύκητων εμποδίζοντας την κυτταρική διαίρεση.

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009 (άρθρα 33 και 37) (15/5/2017)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το μέγεθος συσκευασίας (25/9/2017)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (28/2/2018)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής και τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος (6/9/2021)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την εγγυημένη σύνθεση (29/4/2025)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ταξινόμηση (CLP) και επισήμανση του σκευάσματος (ως προς τα εικονογράμματα κινδύνου, τις δηλώσεις επικινδυνότητας και τις δηλώσεις προφύλαξης) (11/7/2025)

Τύπος έγκρισης: Νέα έγκριση (CMS) (άρθρο 37.4)

Λήξη έγκρισης: 31/01/2020

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.