Εγκατάσταση της εφαρμογής για Windows PC / Laptop

COLLIS 20/10 SC

Boscalid 20% / Kresoxim-methyl 10%

Συμπ. Αιώρημα (SC) / Βοηθητικές ουσίες: 71.07%

Πεδία εφαρμογής / Eγκρίσεις σκευάσματος

Tο περιεχόμενο ειναι ορατό μονο σε συνδρομητές της σελίδας

Για να δείτε τις εγκρισεις του σκευάσματος σύμφωνα με το Υπουργειο αγροτικής ανάπτυξης, δραστικές ουσίες, δόσεις σκευάσματος και τρόπο εφαρμογής του COLLIS 20/10 SC εισέλθετε στο σύστημα

Είσοδος Εγγραφή

Plant Protection

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευασματος: Το COLLIS είναι μυκητοκτόνο μίγμα δύο δραστικών συστατικών, kresoxim-methyl και boscalid, με παρόμοιο τρόπο δράσης για την καταπολέμηση του Ωιδίου. Το kresoxim-methyl παρεμποδίζει την κυτταρική αναπνοή (κυτόχρωμα bc1) και εμφανίζει διελασματική κίνηση, ενώ το boscalid επίσης εμποδίζει την κυτταρική αναπνοή, αλλά σε διαφορετική θέση δράσης και εμφανίζει διασυστηματική κίνηση. Το COLLIS παρεμποδίζει την βλάστηση των σπορίων, την ανάπτυξη του μυκηλίου και τη σποριογένεση εμφανίζοντας προληπτική και θεραπευτική δράση.Γεμίζουμε το βυτίο μέχρι τη μέση με νερό. Προσθέτουμε την απαιτούμενη ποσότητα σκευάσματος υπό συνεχή ανάδευση. Συμπληρώνουμε το βυτίο με νερό και συνεχίζουμε την ανάδευση σε όλη την διάρκεια του ψεκασμού.

Τρόπος Εφαρμογής: Συνιστώνται ψεκασμοί καλύψεως της φυλλικής επιφάνειας μέχρις απορροής.

Διαχείριση ανθεκτικότητας:
-Εφαρμόστε το COLLIS, προληπτικά με την έναρξη της ασθένειας και όχι θεραπευτικά
-Χρησιμοποιήστε την συνιστώμενη από τον παρασκευαστή δόση
-Εφαρμόστε το COLLIS σε εναλλαγή με μυκητοκτόνα από διαφορετικές ομάδες με διαφορετικό τρόπο δράσης
-Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλιεργητική περίοδο 3, με όχι περισσότερες από 2 συνεχόμενες εφαρμογές.

Διαβάστε τον τρόπο εφαρμογής του μυκητοκτόνου

Συσκευασία:
-Είδος-Μέγεθος-Υλικό:
1.Φιάλες. 80 κ.εκ. έως 500 κ.εκ. HDPE, f-HDPE.
2.Δοχεία. 1 λίτρο έως 10 λίτρα. HDPE, f-HDPE.

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Έγκριση σκευάσματος

Τύπος έγκρισης: Προσωρινή έγκριση σύμφωνα με το άρθρο 8(1) της Οδηγίας 91/414/ΕΕ

Λήξη έγκρισης: 31/12/2015

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.