Εγκατάσταση της εφαρμογής για Windows PC / Laptop

FALCON 24 EC

Clethodim 24%

Γαλακτοποιήσιμο υγρό (EC) / Βοηθητικές ουσίες: 72.83%

Οδηγίες εφαρμογής για ΤΟΜΑΤΑ ΥΠΑΙΘΡΟΥ:

Δόσεις σκευάσματος

Αλεπονουρά (Alopecurus myosuroides)
Μεγάλη Αγριοβρώμη (Avena sterilis)
Μουχρίτσα (Echinochloa crus-galli)
Σετάρια (Setaria sp.)

75-100 Κυβ.εκ. (ml) στο στρέμμα

Αγριάδα (Cynodon dactylon)

125-150 Κυβ.εκ. (ml) στο στρέμμα

Βέλιουρας (Sorghum halepense)

100-125 Κυβ.εκ. (ml) στο στρέμμα

Αιτίες Χορηγησης σκευάσματος: Αγρωστώδη Ετήσια, Αγρωστώδη Πολυετή,

Όγκος ψεκαστικού υγρού: 20 - 40 λίτρα / στρέμμα

Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλ/κή περίοδο: 1

αλεπονουρά, αγριοβρώμη, μουχρίτσα, σετάριες: Ψεκασμός όταν τα ζιζάνια βρίσκονται σε στάδιο από 2-3 φύλλων μέχρι αδελφώ- -ματος.75-100 + 0,5% λάδι) βέλιουρας : Ψεκασμός στο στάδιο των 20-30 εκ 100-125 + 0,5% λάδι αγριάδα: Ψεκασμός στο στάδιο των 20-30 εκ. (ένας ψεκασμός). 125-150 + 0,5% λάδι

Τελευταία επέμβαση πρίν τη συγκομιδή - Αριθμός ημερών: 30

Από την ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΦΗ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ μόνο τα σκευάσματα που προορίζονται για εχθρούς, ασθένειες και ζιζάνια ήσσονος σημασίας.
Επίσης μπορούν να εξαιρεθούν μικρά μεγέθη συσκευασιών που προορίζονται να χρησιμοποιηθούν σε υπαίθριες καλλιέργειες των οποίων η έκταση δεν ξεπερνά το ένα (1) στρέμμα και δεν φέρουν σήμανση με νεκροκεφαλή.
Τα παραπάνω όμως ΔΕΝ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ της Ηλεκτρονικής Καταγραφής Πώλησης.
Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Εκλεκτικό μεταφυτρωτικό ζιζανιοκτόνο µε διασυστηματική δράση σε αγρωστώδη ζιζάνια. Σε βιοχημικό επίπεδο παρεμποδίζει τη βιοσύνθεση των λιπαρών οξέων (παρεμποδιστής του ενζύμου καρβοξυλάση του ακετυλο-συνενζύµου Α).

Μέθοδος εφαρμογής: Μεταφυτρωτικός ψεκασμός φυλλώματος με 20-40 λίτρα ψεκαστικού υγρού ανά στρέμμα με τα συνήθη ψεκαστικά μέσα και με πίεση έως 3 Atm, με μπεκ τύπου σκούπας.

Το εύρος της δόσης εξαρτάται από το στάδιο και τις συνθήκες ανάπτυξης των ζιζανίων. Οι μεγάλες δοσολογίες εφαρμόζονται όταν τα ζιζάνια βρίσκονται σε μεσαίο ή μέγιστο στάδιο ανάπτυξης και οι χαμηλές στο μικρότερο στάδιο ανάπτυξης.
Να χρησιμοποιείται ένα μη φυτοτοξικό παραφινικό ορυκτέλαιο.
Σε περίπτωση αποτυχίας της καλλιέργειας και εφόσον πρόκειται να ακολουθήσει καλλιέργεια δημητριακών, είναι αναγκαία µία περίοδος αναμονής 3 μηνών πριν τη σπορά

Συνθήκες εφαρμογής: Το εύρος της δόσης εξαρτάται από το στάδιο και τις συνθήκες ανάπτυξης των ζιζανίων. Οι μεγάλες δοσολογίες εφαρμόζονται όταν τα ζιζάνια βρίσκονται σε μεσαίο ή μέγιστο στάδιο ανάπτυξης και οι χαμηλές στο μικρότερο στάδιο ανάπτυξης. Να χρησιμοποιείται ένα μη φυτοτοξικό παραφινικό ορυκτέλαιο. Σε περίπτωση αποτυχίας της καλλιέργειας και εφόσον πρόκειται να ακολουθήσει καλλιέργεια δημητριακών, είναι αναγκαία µία περίοδος αναμονής 3 μηνών πριν τη σπορά

Συνδυαστικότητα και φυτοτοξικότητα

Φυτοτοξικότητα:
Δεν είναι φυτοτοξικό όταν εφαρμόζεται σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης που αναγράφονται στην ετικέτα του, για τις ελληνικές εδαφοκλιματικές συνθήκες.

Συνδυαστικότητα:
∆ε συνιστάται ο συνδυασμός του µε άλλα σκευάσματα, εκτός από την προσθήκη λαδιού που πρέπει πάντα να γίνεται.

Clethodim:
Δεν συνιστάται ο συνδυασμός του µε άλλα σκευάσματα, εκτός από την προσθήκη λαδιού που πρέπει πάντα να γίνεται.

Αν στην ετικέτα ή οι πίνακες συνδυαστικότητας δεν δίδονται πληροφορίες για τη συνδυαστικότητα, θα πρέπει να γίνεται δοκιµαστική ανάµειξη για να εξετασθεί τουλάχιστον η περίπτωση φυσικής ασυµβατότητας του συνδυασµού.
H προσθήκη των φυτοφαρμάκων με τη σειρά: WP, FL, WDG και EC ή S

Μέγιστα Επιτρεπτά Όρια Υπολειμμάτων (MRLs) του παραπάνω σκευάσματος για τη συγγεκριμένη καλλιεργεια

Δραστική ουσία	Επεξήγηση	Μέγ.Υπολειμματικότητα
Clethodim	(άθροισμα από Sethoxydim και η μέθοδος που περιλαμβάνει προϊόντα αποδόμησης υπολογίζονται, σαν Sethoxydim)	1 mg/kg

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Έγκριση σκευάσματος

Τροποποίηση έγκρισης ως προς τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος (15/5/2017)

Τροποποίηση έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής και συσκευασίας του σκευάσματος (26/11/2018)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης Υπό αξιολόγηση (25/1/2019)

Τύπος έγκρισης: Επανέγκριση (άρθρο 80.5). Σκευάσματα που υπέβαλαν φάκελο προ 6/2011 και εγκρίθηκαν με το ΠΔ 115

Λήξη διάθεσης αποθεμάτων στην αγορά: //

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.