Abamectin 1.8 EC Rotam
Abamectine 1.8% Γαλακτοποιήσιμο υγρό (EC) / Βοηθητικές ουσίες: 98.2%
Οδηγίες εφαρμογής για ΕΥΩΝΥΜΟΣ ΙΑΠΩΝΙΚΟΣ ΥΠΑΙΘΡΟΥ:
Δόσεις σκευάσματος
| 120 Κυβ.εκ. (ml) στο στρέμμα |
Αιτίες Χορηγησης σκευάσματος: Έντομα, Ακάρεα,
Γενικές οδηγίες σκευάσματος
Η δόση ανά 100 λίτρα ψεκαστικού υγρού θα πρέπει να συνδυαστεί κατάλληλα με τον όγκο ψεκαστικού υγρού ώστε να μην ξεπεραστεί η μέγιστη συνιστώμενη δόση ανά στρ.
Δεν θα πρέπει να εισέρχεστε στην καλλιέργεια στην οποία έχει εφαρμοστεί το σκεύασμα πριν να έχει στεγνώσει το ψεκαστικό υγρό και συγκεκριμένα πριν περάσουν:
13 ημέρες, σε Μαρούλι και παρόμοια σαλατικά υπαίθρου
3 ημέρες, στα υπόλοιπα λαχανικά
10 ημέρες, σε Καλλωπιστικά υπαίθρου
11 ημέρες, σε Καλλωπιστικά Θερμοκηπίου
6 ημέρες, σε, Εσπεριδοειδή
Σε περίπτωση που εισέλθετε στον αγρό αμέσως μετά την εφαρμογή να φοράτε κατάλληλη προστατευτική ενδυμασία.
Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)
Έγκριση σκευάσματος
ACARAMIC ULTRA 1,8 EC: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης σε εφαρμογή του Κανονισμού (ΕΕ) 2075/2015 (20/4/2016)
ACARAMIC ULTRA 1,8 EC: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος (14/10/2016)
ACARAMIC ULTRA 1,8 EC: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής της δ.ο. (24/8/2017)
ACARAMIC ULTRA 1,8 EC: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (11/5/2020)
ACARAMIC ULTRA 1,8 EC: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 45) (4/3/2021)
ACARAMIK ULTRA 1,8 EC: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ταξινόμηση (CLP) και επισήμανση του σκευάσματος (ως προς τις προειδοποιητικές λέξεις) (28/2/2022)
ACARAMIK ULTRA 1,8 EC: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (23/6/2022)
ACARAMIK ULTRA 1,8 EC: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 45) (30/3/2023)
ACARAMIK ULTRA 1,8 EC: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης λόγω αλλαγής των ανωτάτων ορίων υπολειμμάτων (MRLs) (άρθρο 45) (28/7/2023)
Αλλαγή ονόματος ACARAMIK ULTRA 1,8 EC (4/10/2023)
Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.
Κωδικός Φυτοτοξικότητας: GHS07+GHS08+GHS09