Fluxapyroxad 7.5, Difenoconazole 5 SC

Πληροφορίες για την δραστική ουσία Fluxapyroxad

Το Fluxapyroxad (Φλουξαπυροξάντ) είναι δυστηματικό προληπτικό μυκητοκτόνο ευρέος φάσματος - FRAC Group 7 (SDHI - Succinate Dehydrogenase Inhibitors)

Ταυτότητα ουσίας:
🔹 Χημική ονομασία: 3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(3′,4′,5′-trifluorobiphenyl-2-yl)pyrazole-4-carboxamide
🔹 Μοριακός τύπος: C₁₈H₁₂F₅N₃O
🔹 Μοριακό βάρος: 395.3 g/mol
🔹 Χημική ομάδα: Pyrazole-carboxamides (SDHI fungicides)
🔹 FRAC Group: 7 - Succinate dehydrogenase inhibitors (Complex II inhibitors)
🔹 Μορφές σκευασμάτων: SC (suspension concentrate), SE (suspo-emulsion), WG (water dispersible granules)
🔹 Εμπορικά σκευάσματα: συχνά υπάρχει σαν μείγμα μαζί με άλλα μυκητοκτόνα της ομάδας QoI, FRAC 11 ή DMI, FRAC 3.

Μηχανισμός δράσης:
🔹 Η φλουξαπυροξάντ ανήκει στους SDHI (αναστολείς της σουκκινικής δεϋδρογενάσης), που αποτελεί κρίσιμο ένζυμο του συμπλόκου II στη μιτοχονδριακή αναπνοή των μυκήτων.
      🔸 Η αναστολή του ενζύμου εμποδίζει τη μεταφορά ηλεκτρονίων στο εσωτερικό της μιτοχονδριακής μεμβράνης.
      🔸 Αυτό οδηγεί σε παρεμπόδιση παραγωγής ATP, ενεργειακή ανεπάρκεια και τελικά αναστολή ανάπτυξης, σποριογένεσης και μόλυνσης.
🔹 Η δράση είναι προληπτική, θεραπευτική (στα πρώιμα στάδια) και αντι-σποριογόνος.
Δρα συστηματικά και translaminar, μετακινούμενη εντός των ιστών μέσω του ξύλου και προσφέροντας παρατεταμένη προστασία.

Φάσμα δράσης:
🔹 Το fluxapyroxad είναι ευρέος φάσματος SDHI, δρα κατά ασκομυκήτων, βασιδιομυκήτων και ορισμένων ωομυκήτων.
Ιδιαίτερα δραστική κατά των Septoria, Botrytis, Sclerotinia, Alternaria, Rhizoctonia, Pyrenophora, Monilinia, Leptosphaeria.

Φυσικοχημικές ιδιότητες:
🔹 Διαλυτότητα στο νερό: 1.1 mg/L (20 °C)
🔹 LogK_ow: 3.2 (μέτρια λιπόφιλη)
🔹 Πτητικότητα: Πολύ χαμηλή
🔹 Σταθερότητα: Σταθερή σε pH 5-8, φωτοσταθερή
🔹 DT₅₀ (έδαφος): 70-100 ημέρες (μέτρια εμμονή)
🔹 Προσρόφηση στο έδαφος: Μέτρια (Koc ≈ 700-1000)

Ιδιαιτερότητες - Συμπεριφορά στο φυτό:
🔹 Αληθινά διασυστηματική (xylem-mobile) - μετακινείται προς τα άνω τμήματα.
🔹 Παρουσιάζει και translaminar δράση (διείσδυση μέσα από το φύλλο).
🔹 Καλή αντοχή στην έκπλυση από βροχή.
🔹 Παρέχει προληπτική και πρώιμη θεραπευτική δράση, με διάρκεια έως 3 εβδομάδες.
🔹 Σε συνδυασμούς με strobilurins (π.χ. pyraclostrobin) επιτυγχάνεται συνέργεια και παρατεταμένη διάρκεια δράσης.

Διαχείριση ανθεκτικότητας (FRAC 7):
🔹 Το fluxapyroxad ανήκει στους SDHI (FRAC Group 7) και μπορεί να παρουσιάσει διασταυρούμενη ανθεκτικότητα με άλλες δραστικές της ίδιας ομάδας (boscalid, bixafen, penthiopyrad, fluopyram).
🔹 Συστάσεις FRAC:
      🔸 Μέγιστες 2 εφαρμογές ανά καλλιεργητική περίοδο με SDHI.
      🔸 Εναλλαγή με άλλες ομάδες (FRAC 3, 9, 11, 17).
      🔸 Συνδυασμός με επαφής (π.χ. chlorothalonil, captan, folpet).
      🔸 Χρήση προληπτικά ή στα πρώτα στάδια μόλυνσης.
      🔸 Μη συνεχόμενη χρήση SDHI στην ίδια γενιά του παθογόνου.

Οικοτοξικολογικές ιδιότητες:
🔹 Μέλισσες (Apis mellifera): LD₅₀ > 100 μg/μέλισσα ➨ Μη τοξική
🔹 Ψάρια (Oncorhynchus mykiss): LC₅₀ = 0.4 mg/L ➨ Μέτρια τοξική
🔹 Δάφνια (άλλα υδρόβια): EC₅₀ = 0.6 mg/L ➨ Μέτρια τοξική
🔹 Θηλαστικά (αρουραίος): LD₅₀ > 5000 mg/kg ➨ Πολύ χαμηλή τοξικότητα
🔹 Πτηνά: LD₅₀ > 2000 mg/kg ➨ Μη τοξική
🔹 Αποφυγή εκροής ψεκαστικών σε επιφανειακά νερά· μέτρια τοξική για υδρόβια είδη.

Πλεονεκτήματα:
🔹 Ευρύ φάσμα δράσης σε σημαντικά παθογόνα.
🔹 Διασυστηματική και παρατεταμένη προστασία (έως 3 εβδομάδες).
🔹 Συνδυάζεται εξαιρετικά με strobilurins και DMIs.
🔹 Καλή σταθερότητα και αντοχή στο ξέπλυμα.
🔹 Πολύ χαμηλή τοξικότητα σε ανθρώπους και ωφέλιμα έντομα.

Περιορισμοί:
🔹 Κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικότητας σε Zymoseptoria, Alternaria, Botrytis.
🔹 Δεν δρα στους ωομύκητες.
🔹 Μέτρια τοξικότητα για υδρόβια οργανισμούς.

Περιβαλλοντική συμπεριφορά:
🔹 Μέτρια εμμονή (DT₅₀ ≈ 70-100 ημέρες).
🔹 Χαμηλή κινητικότητα (Koc 700-1000).
🔹 Φωτοσταθερή, μη πτητική, ανθεκτική σε υγρασία.
🔹 Δεν παρουσιάζει βιοσυσσώρευση σε φυτά ή ζώα.
🔹 Καλή σταθερότητα στο έδαφος χωρίς κίνδυνο έκπλυσης.

---

Πληροφορίες για την δραστική ουσία Difenoconazole

Το Difenoconazole είναι διασυστηματικό μυκητοκτόνο (τριαζόλη) ευρέος φάσματος, με προληπτική και θεραπευτική δράσης, που ανήκει στους Demethylation Inhibitors (DMI), FRAC Group 3.

Χημική ταυτότητα:
🔹 Χημική ομάδα: Τριαζόλες - Demethylation Inhibitors (DMI), FRAC Code 3 (αναστολείς C14-demethylase στη βιοσύνθεση στερολών).
🔹 Δραστική ουσία: Difenoconazole (Ref: CGA 169374).
🔹 Μοριακός τύπος: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₃.
🔹 Τυπικές μορφές σκευασμάτων: 25% EC, 25-30% ME/EC σε μίγματα, 3-10% FS για επενδύσεις σπόρου, αλλά και SC/OD σε συνδυασμούς με άλλες δραστικές.

Μηχανισμός δράσης:
🔹 Αναστέλλει το ένζυμο C14-demethylase (CYP51) στη βιοσύνθεση εργοστερόλης, βασικού συστατικού των κυτταρικών μεμβρανών των μυκήτων.
🔹 Η έλλειψη εργοστερόλης και η συσσώρευση τοξικών ενδιάμεσων στερολών οδηγούν σε διαταραχή της μεμβράνης, αναστολή ανάπτυξης, παύση σποριοβλάστησης και τελικά θάνατο των μυκήτων.
🔹 Διασυστηματική και translaminar δράση: απορροφάται από τα φύλλα/σπόρους, μετακινείται κυρίως ακροπεταλικά μέσω ξυλώματος και προστατεύει τη νέα βλάστηση.
🔹 Δράση: προληπτική, θεραπευτική πρώιμων μολύνσεων και σε κάποιο βαθμό αντισποριογόνος.

Φάσμα δράσης - Καλλιέργειες:
🔹 Ευρύ φάσμα ενάντια σε Ασκομύκητες (ascomycetes) και Βασιδιομύκητες (basidiomycetes): κηλιδώσεις φύλλων, ωίδια, σκωρίαση, ανθράκνωση, σήψεις στελεχών και ριζών, κηλιδώσεις/σήψεις καρπών, smuts (σε επενδύσεις σπόρου).
🔹 Ενδεικτικές καλλιέργειες (ανάλογα με τις ετικέτες): σιτηρά (σιτάρι, κριθάρι, βρώμη, σίκαλη, τριτικάλε), ελαιοκράμβη, ζαχαρότευτλα, πατάτα, τομάτα και άλλα λαχανικά, βαμβάκι, καλαμπόκι, καρποφόρα (μηλοειδή, πυρηνόκαρπα), αμπέλι, σπορόφυτα/φυτώρια.

Αντοχή - FRAC & διαχείριση:
🔹 FRAC Group 3 (DMI): μεσαίος κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικότητας, έχουν καταγραφεί μηχανισμοί αντοχής (μεταλλάξεις στο CYP51) σε διάφορους παθογόνους μύκητες.

Συνιστάται:
🔹 Χρήση σε εναλλαγή ή μίγματα με άλλες ομάδες FRAC (π.χ. SDHI, QoI, multi-site),
🔹 Περιορισμός αριθμού εφαρμογών ανά καλλιεργητική περίοδο,
🔹 Αποφυγή επαναλαμβανόμενης μονοχρησιμοποίησης του ίδιου DMI σε όλη τη σεζόν.

Περιβαλλοντική συμπεριφορά - Οικοτοξικολογία:
🔹 Γενικά μέτρια εμμονή στο έδαφος, σχετικά χαμηλή πτητικότητα· μπορεί να παρουσιάσει μέτρια τάση προσρόφησης σε οργανική ουσία και λεπτόκοκκα εδάφη, με βραδεία βιοαποικοδόμηση ανάλογα με τις συνθήκες.
🔹 Μέλισσες: η EFSA έχει ταξινομήσει το difenoconazole ως χαμηλού οικοτοξικολογικού κινδύνου για τις μέλισσες σε εγκεκριμένες χρήσεις· ωστόσο νεότερες μελέτες σε μέλισσες και άγριους επικονιαστές δείχνουν ότι μπορεί να προκαλέσει υποθανατηφόρες επιδράσεις (συμπεριφορά, ανοσολογικές/αιμοκυτταρικές μεταβολές) σε έκθεση υπολειμμάτων ή σε μίγματα με άλλα φυτοπροστατευτικά.
🔹 Άλλα μη-στόχος είδη: πειραματικά δεδομένα δείχνουν ότι μπορεί να προκαλέσει τοξικές επιδράσεις σε ψάρια, υδρόβιους οργανισμούς, θηλαστικά και εδαφόβια πανίδα μέσω μηχανισμών που σχετίζονται με οξειδωτικό στρες και μιτοχονδριακές διαταραχές, αν και τα ρυθμιστικά όρια χρήσης έχουν τεθεί ώστε ο κίνδυνος να παραμένει αποδεκτός.

Πλεονεκτήματα:
🔹 Διασυστηματικό μυκητοκτόνο ευρέος φάσματος με ισχυρή προστατευτική και θεραπευτική δράση σε μεγάλο εύρος καλλιεργειών και ασθενειών.
🔹 Καλή υπολειμματική δράση και προστασία νέας βλάστησης λόγω συστηματικότητας και translaminar κίνησης.
🔹 Υψηλή συμβατότητα με πολλά άλλα μυκητοκτόνα σε έτοιμα μίγματα (π.χ. με QoI, SDHI ή multi-site), χρήσιμο εργαλείο σε προγράμματα ολοκληρωμένης διαχείρισης ασθενειών (IPM).

Μειονεκτήματα / Περιορισμοί:
🔹 Κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικότητας λόγω μονο-ειδικού σημείου δράσης (DMI, FRAC 3) - απαιτείται αυστηρή τήρηση στρατηγικών FRAC (εναλλαγές ομάδων, μίγματα, περιορισμός εφαρμογών).
🔹 Πιθανές επιπτώσεις σε μη-στόχους οργανισμούς (μέλισσες, υδρόβια, εδαφόβια και θηλαστικά) σε περίπτωση κακής χρήσης ή συνδυασμών με άλλα φυτοφάρμακα, παρότι οι εγκεκριμένες χρήσεις θεωρούνται αποδεκτού κινδύνου.
🔹 Δεν παρέχει multi-site δράση, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ως μοναδική στρατηγική σε καλλιέργειες/παθογόνα με γνωστό ιστορικό αντοχής σε DMI.

---

---