Kresoxim-methyl 25, Difenoconazole 12.5 WG

Πληροφορίες για την δραστική ουσία Kresoxim-methyl

το Kresoxim-methyl είναι από τις πρώτες στρομπιλουρίνες που αναπτύχθηκαν εμπορικά (μετά τη φυσική strobilurin A), και αποτέλεσε ορόσημο στη σύγχρονη μυκητολογική προστασία.
Έχει ισχυρή προληπτική και αντισποριογόνο δράση, ιδανικό για ωίδια, σκωριάσεις και κηλιδώσεις.

Χημική ταυτότητα:
🔹 Χημική ονομασία (IUPAC): (E)-methoxyimino[α-(o-tolyloxy)-o-tolyl]acetate
🔹 Χημικός τύπος: C₁₈H₁₉NO₄
🔹 Μοριακό βάρος: 313.35 g/mol

Μηχανισμός δράσης:
🔹 Η Kresoxim-methyl δρα μέσω αναστολής της μιτοχονδριακής αναπνοής στα κύτταρα των μυκήτων, όπως όλα τα μέλη των QoI (Quinone-outside inhibitors).
      🔸 Αναστέλλει τη μεταφορά ηλεκτρονίων στο σύμπλοκο III (cytochrome bc₁ complex).
      🔸 Συνδέεται στη θέση Qo του κυτοχρώματος b, εμποδίζοντας τη σύνθεση ATP.
      🔸 Η έλλειψη ενέργειας οδηγεί σε παύση ανάπτυξης μυκηλίου, αναστολή σπορίωσης και τελικά θάνατο του παθογόνου.
🔹 Πρόκειται για single-site αναστολέα, συνεπώς υπάρχει υψηλός κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικότητας.

Τύπος και χαρακτηριστικά δράσης:
🔹 Τύπος δράσης: Προληπτικό & αντισποριογόνο (ελάχιστα θεραπευτικό)
🔹 Δράση: Επαφής, translaminar και τοπικά διασυστηματική
🔹 Κίνηση στο φυτό: Επιφανειακή, με ανακατανομή μέσω ατμών (vapor phase redistribution)
🔹 Ιδιαιτερότητα: Δημιουργεί ένα λεπτό, ανθεκτικό φιλμ πάνω στα φύλλα που προστατεύει για μεγάλο διάστημα
🔹 Η τοπική διασυστηματικότητα και η ατμομετακίνηση το καθιστούν ιδανικό για προληπτική εφαρμογή, ιδιαίτερα σε επιφάνειες που δεν καλύπτονται πλήρως με ψεκαστικό υγρό.

Φάσμα δράσης:
Το Kresoxim-methyl δρα έναντι ευρέος φάσματος παθογόνων μυκήτων:
🔹 Ωίδια (Erysiphe spp., Uncinula necator)
🔹 Κηλιδώσεις (Alternaria, Mycosphaerella, Venturia)
🔹 Σκωριάσεις (Puccinia spp.)
🔹 Ριζοκτονία (Rhizoctonia solani)
🔹 Σηπτικές ασθένειες σε φρούτα και λαχανικά

Ανθεκτικότητα:
🔹 Μεταλλάξεις όπως G143A στο γονίδιο cytb προσδίδουν πλήρη ανθεκτικότητα.
🔹 Ο FRAC κατατάσσει το Kresoxim-methyl σε υψηλό κίνδυνο και συνιστά:
🔹 Όχι πάνω απο δύο (2) εφαρμογές ανά περίοδο.
🔹 Εναλλαγή με δραστικές διαφορετικών ομάδων (FRAC 3, 7, M).
🔹 Συνδυασμούς για προληπτική χρήση μόνο.

Περιβαλλοντική και τοξικολογική συμπεριφορά:
🔹 Τοξικότητα στις μέλισσες: Χαμηλή
🔹 Τοξικότητα σε υδρόβιους οργανισμούς: Μέτρια (προσοχή σε υδάτινα σώματα)
🔹 Ημιζωή στο έδαφος: 20-70 ημέρες (ανάλογα με pH και θερμοκρασία)
🔹 Κινητικότητα: Χαμηλή, έντονα λιποφιλική ουσία (Koc > 1000)

Πλεονεκτήματα:
🔹 Πολύ καλή προληπτική προστασία κατά ωιδίων και κηλιδώσεων
🔹 Ισχυρή προσκόλληση και αντοχή σε βροχή
🔹 Μακρά διάρκεια δράσης (10-21 ημέρες)
🔹 Συνδυασιμότητα με άλλα μυκητοκτόνα
🔹 Χαμηλή τοξικότητα σε ανθρώπους και ωφέλιμους οργανισμούς

Μειονεκτήματα:
🔹 Υψηλός κίνδυνος ανθεκτικότητας
🔹 Περιορισμένη διασυστηματικότητα (μόνο τοπική)
🔹 Όχι ιδιαίτερα αποτελεσματικό θεραπευτικά
🔹 Τοξικό για υδρόβιους οργανισμούς

---

---

Πληροφορίες για την δραστική ουσία Difenoconazole

Το Difenoconazole είναι διασυστηματικό μυκητοκτόνο (τριαζόλη) ευρέος φάσματος, με προληπτική και θεραπευτική δράσης, που ανήκει στους Demethylation Inhibitors (DMI), FRAC Group 3.

Χημική ταυτότητα:
🔹 Χημική ομάδα: Τριαζόλες - Demethylation Inhibitors (DMI), FRAC Code 3 (αναστολείς C14-demethylase στη βιοσύνθεση στερολών).
🔹 Δραστική ουσία: Difenoconazole (Ref: CGA 169374).
🔹 Μοριακός τύπος: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₃.
🔹 Τυπικές μορφές σκευασμάτων: 25% EC, 25-30% ME/EC σε μίγματα, 3-10% FS για επενδύσεις σπόρου, αλλά και SC/OD σε συνδυασμούς με άλλες δραστικές.

Μηχανισμός δράσης:
🔹 Αναστέλλει το ένζυμο C14-demethylase (CYP51) στη βιοσύνθεση εργοστερόλης, βασικού συστατικού των κυτταρικών μεμβρανών των μυκήτων.
🔹 Η έλλειψη εργοστερόλης και η συσσώρευση τοξικών ενδιάμεσων στερολών οδηγούν σε διαταραχή της μεμβράνης, αναστολή ανάπτυξης, παύση σποριοβλάστησης και τελικά θάνατο των μυκήτων.
🔹 Διασυστηματική και translaminar δράση: απορροφάται από τα φύλλα/σπόρους, μετακινείται κυρίως ακροπεταλικά μέσω ξυλώματος και προστατεύει τη νέα βλάστηση.
🔹 Δράση: προληπτική, θεραπευτική πρώιμων μολύνσεων και σε κάποιο βαθμό αντισποριογόνος.

Φάσμα δράσης - Καλλιέργειες:
🔹 Ευρύ φάσμα ενάντια σε Ασκομύκητες (ascomycetes) και Βασιδιομύκητες (basidiomycetes): κηλιδώσεις φύλλων, ωίδια, σκωρίαση, ανθράκνωση, σήψεις στελεχών και ριζών, κηλιδώσεις/σήψεις καρπών, smuts (σε επενδύσεις σπόρου).
🔹 Ενδεικτικές καλλιέργειες (ανάλογα με τις ετικέτες): σιτηρά (σιτάρι, κριθάρι, βρώμη, σίκαλη, τριτικάλε), ελαιοκράμβη, ζαχαρότευτλα, πατάτα, τομάτα και άλλα λαχανικά, βαμβάκι, καλαμπόκι, καρποφόρα (μηλοειδή, πυρηνόκαρπα), αμπέλι, σπορόφυτα/φυτώρια.

Αντοχή - FRAC & διαχείριση:
🔹 FRAC Group 3 (DMI): μεσαίος κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικότητας, έχουν καταγραφεί μηχανισμοί αντοχής (μεταλλάξεις στο CYP51) σε διάφορους παθογόνους μύκητες.

Συνιστάται:
🔹 Χρήση σε εναλλαγή ή μίγματα με άλλες ομάδες FRAC (π.χ. SDHI, QoI, multi-site),
🔹 Περιορισμός αριθμού εφαρμογών ανά καλλιεργητική περίοδο,
🔹 Αποφυγή επαναλαμβανόμενης μονοχρησιμοποίησης του ίδιου DMI σε όλη τη σεζόν.

Περιβαλλοντική συμπεριφορά - Οικοτοξικολογία:
🔹 Γενικά μέτρια εμμονή στο έδαφος, σχετικά χαμηλή πτητικότητα· μπορεί να παρουσιάσει μέτρια τάση προσρόφησης σε οργανική ουσία και λεπτόκοκκα εδάφη, με βραδεία βιοαποικοδόμηση ανάλογα με τις συνθήκες.
🔹 Μέλισσες: η EFSA έχει ταξινομήσει το difenoconazole ως χαμηλού οικοτοξικολογικού κινδύνου για τις μέλισσες σε εγκεκριμένες χρήσεις· ωστόσο νεότερες μελέτες σε μέλισσες και άγριους επικονιαστές δείχνουν ότι μπορεί να προκαλέσει υποθανατηφόρες επιδράσεις (συμπεριφορά, ανοσολογικές/αιμοκυτταρικές μεταβολές) σε έκθεση υπολειμμάτων ή σε μίγματα με άλλα φυτοπροστατευτικά.
🔹 Άλλα μη-στόχος είδη: πειραματικά δεδομένα δείχνουν ότι μπορεί να προκαλέσει τοξικές επιδράσεις σε ψάρια, υδρόβιους οργανισμούς, θηλαστικά και εδαφόβια πανίδα μέσω μηχανισμών που σχετίζονται με οξειδωτικό στρες και μιτοχονδριακές διαταραχές, αν και τα ρυθμιστικά όρια χρήσης έχουν τεθεί ώστε ο κίνδυνος να παραμένει αποδεκτός.

Πλεονεκτήματα:
🔹 Διασυστηματικό μυκητοκτόνο ευρέος φάσματος με ισχυρή προστατευτική και θεραπευτική δράση σε μεγάλο εύρος καλλιεργειών και ασθενειών.
🔹 Καλή υπολειμματική δράση και προστασία νέας βλάστησης λόγω συστηματικότητας και translaminar κίνησης.
🔹 Υψηλή συμβατότητα με πολλά άλλα μυκητοκτόνα σε έτοιμα μίγματα (π.χ. με QoI, SDHI ή multi-site), χρήσιμο εργαλείο σε προγράμματα ολοκληρωμένης διαχείρισης ασθενειών (IPM).

Μειονεκτήματα / Περιορισμοί:
🔹 Κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικότητας λόγω μονο-ειδικού σημείου δράσης (DMI, FRAC 3) - απαιτείται αυστηρή τήρηση στρατηγικών FRAC (εναλλαγές ομάδων, μίγματα, περιορισμός εφαρμογών).
🔹 Πιθανές επιπτώσεις σε μη-στόχους οργανισμούς (μέλισσες, υδρόβια, εδαφόβια και θηλαστικά) σε περίπτωση κακής χρήσης ή συνδυασμών με άλλα φυτοφάρμακα, παρότι οι εγκεκριμένες χρήσεις θεωρούνται αποδεκτού κινδύνου.
🔹 Δεν παρέχει multi-site δράση, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ως μοναδική στρατηγική σε καλλιέργειες/παθογόνα με γνωστό ιστορικό αντοχής σε DMI.

---

---