MICROMEGAS

Abamectine 1.8%

Γαλακτοποιήσιμο υγρό (EC) / Βοηθητικές ουσίες: 98.1%

Yπαρχει απαγόρευση χρήσης του σκευάσματος για την καλλιέργεια από 13/09/2025

Χορήγηση κατά παρέκκλιση άδειας (άδεια 120 ημερών) στο ΕΝΤΟΜΟΚΤΟΝΟ MICROMEGAS από 11/08/2025 εως 11/12/2025:
σε οκτώ (8) φ.π. με δ.ο. abamectin, για αντιμετώπιση των ακάρεων σε καλλιέργεια πορτοκαλιάς από 11/08/2025 έως 13/09/2025

Χορήγηση κατά παρέκκλιση άδειας (άδεια 120 ημερών) στο ΕΝΤΟΜΟΚΤΟΝΟ MICROMEGAS από 11/08/2025 εως 11/12/2025:
σε οκτώ (8) φ.π. με δ.ο. abamectin, για αντιμετώπιση των ακάρεων σε καλλιέργεια μανταρινιάς από 11/08/2025 έως 13/09/2025

Η δραστική ουσία Abamectine ανήκει στην Χημική ομάδα / κατηγορία Μακροκυκλικές λακτόνες

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Εντομοκτόνο – ακαρεοκτόνο στομάχου και επαφής. Προκαλεί παράλυση στα έντομα με αποτέλεσμα το θάνατό τους από ασιτία.

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος.

Συνθήκες εφαρμογής: Η δόση ανά 100 λίτρα ψεκαστικού υγρού θα πρέπει να συνδυαστεί κατάλληλα με τον όγκο ψεκαστικού υγρού ώστε να μην ξεπεραστεί η μέγιστη συνιστώμενη δόση ανά στρέμμα.

Συνδυαστικότητα και φυτοτοξικότητα

Φυτοτοξικότητα:
Δεν είναι φυτοτοξικό στις εγκεκριμένες καλλιέργειες και στις συνιστώμενες δόσεις εφαρμογής. Στην αχλαδιά να αποφεύγεται ο συνδυασμός MICROMEGAS με λάδι, 14 ημέρες πριν ή μετά την εφαρμογή του μυκητοκτόνου Captan.

Μέγιστα Επιτρεπτά Όρια Υπολειμμάτων (MRLs) του παραπάνω σκευάσματος για τη συγγεκριμένη καλλιεργεια

Δραστική ουσία	Επεξήγηση	Μέγ.Υπολειμματικότητα
Abamectine	(άθροισμα από avermectin B1a, avermectin B1b και delta-8,9 ισομερές του avermectin B1a, εκφραζόμενο σαν avermectin B1a) (Λιποδιαλυτή Χημική Ουσία)	0.04 mg/kg

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Έγκριση σκευάσματος

Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009 (άρθρο 34) (3/3/2022)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 45) (30/3/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ταξινόμηση (CLP) και επισήμανση του σκευάσματος (τις δηλώσεις επικινδυνότητας) (3/7/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης λόγω αλλαγής των ανωτάτων ορίων υπολειμμάτων (Μrls) (άρθρο 45) (31/7/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής και τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος (23/8/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής και τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος (14/3/2024)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την εγγυημένη σύνθεση (16/4/2024)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής και τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος (1/11/2024)

Τύπος έγκρισης: Νέα έγκριση (CMS) (άρθρο 37.4)

Λήξη έγκρισης: 30/04/2023

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.