Εγκατάσταση της εφαρμογής για Windows PC / Laptop

AFFIRM 095 SG

emamectin benzoate benzoate 0.95%

Υδατοδιαλυτοί κόκκοι (SG) / Βοηθητικές ουσίες: 99%

Οδηγίες εφαρμογής για ΦΡΑΟΥΛΑ ΥΠΑΙΘΡΟΥ:

Δόσεις σκευάσματος

Πράσινο σκουλήκι (Heliothis armigera)
Φυλλοφάγες κάμπιες (Spodoptera sp.)

150 γραμμάρια στο στρέμμα

Αιτίες Χορηγησης σκευάσματος: Έντομα,

Όγκος ψεκαστικού υγρού: 50 - 100 λίτρα / στρέμμα

Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλ/κή περίοδο: 3

Mεσοδιάστηµα µεταξύ των εφαρµογών: 7 - 14 ηµέρες

Με την εμφάνιση της προσβολής

Τελευταία επέμβαση πρίν τη συγκομιδή - Αριθμός ημερών: 1

Από την ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΦΗ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ μόνο τα σκευάσματα που προορίζονται για εχθρούς, ασθένειες και ζιζάνια ήσσονος σημασίας.
Επίσης μπορούν να εξαιρεθούν μικρά μεγέθη συσκευασιών που προορίζονται να χρησιμοποιηθούν σε υπαίθριες καλλιέργειες των οποίων η έκταση δεν ξεπερνά το ένα (1) στρέμμα και δεν φέρουν σήμανση με νεκροκεφαλή.
Τα παραπάνω όμως ΔΕΝ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ της Ηλεκτρονικής Καταγραφής Πώλησης.
Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Μη διασυστηματικό εντομοκτόνο για την αντιμετώπιση λεπιδοπτέρων εντόμων που προσβάλλουν κηπευτικά, αμπέλι, βαμβάκι, μηλιά, ροδακινιά και άλλες καλλιέργειες. Παρουσιάζει διελασματική κίνηση. Δρα κυρίως με κατάποση. Προσδένεται στους υποδοχείς του γ-αμινοβουτυρικού οξέος (GABA) και ενεργοποιεί το κανάλι ιόντων χλωρίου. Η συνεχής εισροή ιόντων χλωρίου στο μυϊκό ιστό οδηγεί στην παράλυση και τελικά το θάνατο των εντόμων.

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός καλύψεως φυλλώματος.

Συνθήκες εφαρμογής: 1.Το εύρος της δόσης είναι ανάλογο με την πυκνότητα του πληθυσμού.
Διαχείριση ανθεκτικότητας:
• Χρήση καλλιεργητικών τεχνικών και φυσικών και βιολογικών μεθόδων ώστε να περιορίζεται ο πληθυσμός των εντόμων-εχθρών και να μειώνεται ο αριθμός των εφαρμογών στις απολύτως απαραίτητες για αποτελεσματικό έλεγχο.
• Εφαρμογές, μόνο όταν είναι απαραίτητο, με βάση τα όρια οικονομικής ζημιάς (εφόσον υπάρχουν) και με τρόπο ώστε να μειώνεται ο κίνδυνος για τα ωφέλιμα αρθρόποδα.
• Το ΑFFIRM 0.95 SG θα πρέπει να εφαρμόζεται την κατάλληλη χρονική στιγμή, στοχεύοντας τα πλέον ευαίσθητα βιολογικά στάδια των εντόμων-εχθρών.
• Το σκεύασμα θα πρέπει να εφαρμόζεται στις προτεινόμενες δόσεις και μεσοδιαστήματα και με τρόπο ώστε να εξασφαλίζεται καλή και ομοιόμορφη κάλυψη της φυλλικής επιφάνειας με το ψεκαστικό υγρό.
• Να αποφεύγονται οι διαδοχικές εφαρμογές με ΑFFIRM 0.95 SG. Το σκεύασμα να εφαρμόζεται σε εναλλαγή με εντομοκτόνα από άλλη ομάδα με διαφορετικό τρόπο δράσης. Στις περιπτώσεις παρακολούθησης των πληθυσμών του εντόμου-εχθρού και όπου απαιτούνται πολλαπλές εφαρμογές ανά έτος ή καλλιεργητική περίοδο για αποτελεσματικό έλεγχο (π.χ. Lobesia botrana, Heliothis armigera), διαδοχικές γενιές των εντόμων-εχθρών συνίσταται να μην αντιμετωπίζονται με σκευάσματα της ίδιας ομάδας.
• Να διενεργείται συστηματικός έλεγχος των πληθυσμών των εχθρών/στόχων ώστε να εντοπισθεί έγκαιρα ενδεχόμενη ανάπτυξη ανθεκτικότητας. Εάν διαπιστωθούν περιπτώσεις μειωμένης αποτελεσματικότητας, οι εφαρμογές που ακολουθούν θα πρέπει να γίνονται με σκευάσματα διαφορετικής ομάδας.

Συνδυαστικότητα και φυτοτοξικότητα

Φυτοτοξικότητα:
Δεν είναι φυτοτοξικό στις εγκεκριμένες καλλιέργειες και στις συνιστώμενες δόσεις εφαρμογής.

Μέγιστα Επιτρεπτά Όρια Υπολειμμάτων (MRLs) του παραπάνω σκευάσματος για τη συγγεκριμένη καλλιεργεια

Δραστική ουσία	Επεξήγηση	Μέγ.Υπολειμματικότητα
emamectin benzoate	Emamectin B1a και τα άλατα του, εκφρασμένα ως emamectin B1a (ελεύθερη βάση)	2 mg/kg

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Έγκριση σκευάσματος

Χορήγηση άδειας παράλληλης εισαγωγής από ΙΤΑΛΙΑ στην ΝΙΤΡΟΦΑΡΜ ΑΕ (14/10/2019)

Χορήγηση άδειας παράλληλης εισαγωγής από ΙΤΑΛΙΑ στην ΦΑΡΜΑ-ΧΗΜ ΑΒΕΕ (25/11/2019)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 45, λόγω αλλαγής των ανωτάτων ορίων υπολειμμάτων) (26/9/2022)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την τελευταία επέμβαση πριν τη συγκομιδή ή πριν τη διάθεση στην αγορά όταν πρόκειται για μετασυλλεκτικές χρήσεις (άρθρο 45) (5/10/2022)

Τύπος έγκρισης: Προσωρινή έγκριση σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009

Λήξη έγκρισης: 02/04/2015

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.