LAINSECT 1.8 EC

Abamectine 1.8%

Γαλακτοποιήσιμο υγρό (EC) / Βοηθητικές ουσίες: 97.8%

Yπαρχει απαγόρευση χρήσης του σκευάσματος για την καλλιέργεια από 27/07/2026

Χορήγηση κατά παρέκκλιση άδειας (άδεια 120 ημερών) στο ΕΝΤΟΜΟΚΤΟΝΟ LAINSECT 1.8 EC από 12/01/2026 εως 12/05/2026:
για χρήση σε καλλιέργεια ροδακινιάς και νεκταρινιάς, από 15/01/2026 έως 15/05/2026 για χρήση εντός των Π.Ε.: Πέλλας, Ημαθίας, Πιερίας, Φλώρινας, Κοζάνης και Λάρισας

Χορήγηση κατά παρέκκλιση άδειας (άδεια 120 ημερών) στο ΕΝΤΟΜΟΚΤΟΝΟ LAINSECT 1.8 EC από 27/03/2026 εως 27/07/2026:
για επιτραπέζιες ελιές, από 29/3/2026 έως 27/7/2026 για χρήση εντός των ΠΕ: Λακωνίας, Αργολίδας, Μεσσηνίας, Λάρισας, Μαγνησίας, Φθιώτιδας, Αχαΐας, Αιτωλοακαρνανίας, Ηλείας, Άρτας, Θεσπρωτίας, Χαλκιδικής, Πέλλας, Σερρών, Καβάλας, Πιερίας, Εύβοιας κλπ.

Δόσεις σκευάσματος

Σκωληκόμορφα ακάρεα (Eriophyidae)

100 Κυβ.εκ. (ml) στο στρέμμα

Σκωληκόμορφα ακάρεα (Eriophyidae)

333.5	Κυβ.εκ. (ml) στα 500 λίτρα νερου (για 150 λίτρα νερου / στρέμμα)
66.7	Κυβ.εκ. (ml) στα 100 λίτρα νερου (για 150 λίτρα νερου / στρέμμα)
10.005	Κυβ.εκ. (ml) στα 15 λίτρα νερου (για 150 λίτρα νερου / στρέμμα)

Μέγιστος όγκος ψεκαστικού υγρού: 150 λίτρα / στρέμμα

Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλ/κή περίοδο: 2

Mεσοδιάστηµα µεταξύ των εφαρµογών: 14 - 30 ηµέρες

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος

Ψεκασμός φυλλώματος. Οι ψεκασμοί θα πρέπει να πραγματοποιηθούν κατά το στάδιο σχηματισμού των ανθοφόρων οφθαλμών και κατά την πτώση των πετάλων (τέλος ανθοφορίας)

Τελευταία επέμβαση πρίν τη συγκομιδή: μη εφαρμόσιμο (καθορίζεται από τον χρόνο εφαρμογής)

Από την ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΦΗ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ μόνο τα σκευάσματα που προορίζονται για εχθρούς, ασθένειες και ζιζάνια ήσσονος σημασίας.
Επίσης μπορούν να εξαιρεθούν μικρά μεγέθη συσκευασιών που προορίζονται να χρησιμοποιηθούν σε υπαίθριες καλλιέργειες των οποίων η έκταση δεν ξεπερνά το ένα (1) στρέμμα και δεν φέρουν σήμανση με νεκροκεφαλή.
Τα παραπάνω όμως ΔΕΝ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ της Ηλεκτρονικής Καταγραφής Πώλησης.
Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.

Η δραστική ουσία Abamectine ανήκει στην Χημική ομάδα / κατηγορία Μακροκυκλικές λακτόνες

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Εντομοκτόνο ακαρεοκτόνο στομάχου και επαφής κατά των κινητών μορφών εντόμων και ακάρεων. Προκαλεί παράλυση στα έντομα με αποτέλεσμα το θάνατό τους από ασιτία, σε διάστημα 3-5 ημερών από τον ψεκασμό.

Μέθοδος εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος.

Συνθήκες εφαρμογής: 1.Οι μεγάλες δόσεις εφαρμόζονται όταν υπάρχουν μεγάλοι πληθυσμοί.
2.Δεν έχει ελεγχθεί η φυτοτοξικότητα στις ποικιλίες Σουλτανίνα και Κορινθιακή.

Συνδυαστικότητα και φυτοτοξικότητα

Φυτοτοξικότητα:
Δεν είναι φυτοτοξικό στις συνιστώμενες χρήσεις και δόσεις εφαρμογής.

Τα Μέγιστα Επιτρεπτά Όρια Υπολειμμάτων (MRLs) του σκευάσματος LAINSECT 1.8 EC για την καλλιεργεια ΕΛΙΕΣ ΕΠΙΤΡΑΠΕΖΙΕΣ

Δραστική ουσία	Επεξήγηση	Μέγ.Υπολειμματικότητα
Abamectine	(άθροισμα από avermectin B1a, avermectin B1b και delta-8,9 ισομερές του avermectin B1a, εκφραζόμενο σαν avermectin B1a) (Λιποδιαλυτή Χημική Ουσία)	0.01 mg/kg

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009, με αμοιβαία αναγνώριση από ΙΤΑΛΙΑ (11/12/2017)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (21/2/2019)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (11/5/2020)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 44) (7/9/2020)

Τροποποίηση έγκρισης ως προς τον υπεύθυνο επικοινωνίας (10/3/2022)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (3/5/2022)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 45) (30/3/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τη διάθεση αποθεμάτων με την παλιά ετικέτα λόγω αλλαγής των ανωτλατων όριων υπολειμάτων (Mrls) (άρθρο 45) (13/7/2023)

χορήγηση έγκρισης 120 ημερών για χρήση στο βαμβάκι, για την αντιμετώπιση του κίτρινου τετράνυχου (Tetranychus urticae) από 19/6/2025 έως 22/9/2025 (19/6/2025)

χορήγηση έγκρισης 120 ημερών για χρήση σε καλλιέργεια μανταρινιάς από 23/06/2025 έως 13/09/2025 (23/6/2025)

Τύπος έγκρισης: Αμοιβαία αναγνώριση (άρθρο 40)

Λήξη έγκρισης: 30/04/2024

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.