MALVIN 80 WG

Captan 80%

Βρέξιμοι Κόκκοι (WG) / Βοηθητικές ουσίες: 14.4%

Οδηγίες εφαρμογής για ΤΟΜΑΤΑ ΥΠΑΙΘΡΟΥ:

Δόσεις σκευάσματος

Αλτερνάρια (Alternaria spp.)

190 γραμμάρια στο στρέμμα

Αιτίες Χορηγησης σκευάσματος: Μύκητες,

Όγκος ψεκαστικού υγρού: 60 - 120 λίτρα / στρέμμα

Μέγιστος αριθμός εφαρμογών ανά καλλ/κή περίοδο: 4

Mεσοδιάστηµα µεταξύ των εφαρµογών: 7 - 14 ηµέρες

Τρόπος και χρόνος εφαρμογής: Με την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων

Τελευταία επέμβαση πρίν τη συγκομιδή - Αριθμός ημερών: 21

Από την ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΦΗ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ μόνο τα σκευάσματα που προορίζονται για εχθρούς, ασθένειες και ζιζάνια ήσσονος σημασίας.
Επίσης μπορούν να εξαιρεθούν μικρά μεγέθη συσκευασιών που προορίζονται να χρησιμοποιηθούν σε υπαίθριες καλλιέργειες των οποίων η έκταση δεν ξεπερνά το ένα (1) στρέμμα και δεν φέρουν σήμανση με νεκροκεφαλή.
Τα παραπάνω όμως ΔΕΝ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ της Ηλεκτρονικής Καταγραφής Πώλησης.
Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.

Η δραστική ουσία Captan ανήκει στην Χημική ομάδα / κατηγορία Phthalimides

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευάσματος: Μυκητοκτόνο επαφής με προστατευτική και θεραπευτική δράση. Δρα σε πολλαπλά σημεία.

Τα Μέγιστα Επιτρεπτά Όρια Υπολειμμάτων (MRLs) του σκευάσματος MALVIN 80 WG για την καλλιεργεια ΤΟΜΑΤΑ ΥΠΑΙΘΡΟΥ

Δραστική ουσία	Επεξήγηση	Μέγ.Υπολειμματικότητα
Captan	(άθροισμα από captan και THPI, εκφραζόμενο σαν captan)	1 mg/kg

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009, με αμοιβαία αναγνώριση από ΓΑΛΛΙΑ (6/12/2016)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (22/5/2017)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής και τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος (19/4/2018)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (23/4/2019)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (15/5/2020)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την εγγυημένη σύνθεση (την επικαιροποίηση των στοιχείων της) (20/5/2021)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (10/6/2021)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (4/5/2023)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης (11/6/2024)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την εγγυημένη σύνθεση ως προς την επικαιροποίηση της (5/9/2024)

Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 45) (31/10/2024)

Τύπος έγκρισης: Αμοιβαία αναγνώριση (άρθρο 40)

Λήξη έγκρισης: 15/11/2025

Ημερομηνία απόσυρσης: 01/04/2026

Λήξη διάθεσης αποθεμάτων στην αγορά: 01/04/2026

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.